Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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16 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
LCB-2301-002 Ensayo clinico de nilk-2301, un Anticuerpo biespecífico que se une a ceacam5 x cd3, en Combinación con ni-1801 o nilk-2301 más el tratamiento Habitual en pacientes con cáncer de páncreas
El objetivo de este estudio es evaluar si el fármaco en estudio, NILK-2301 en combinación con NI-1801 o el tratamiento habitual, tiene efectos beneficiosos potenciales y es seguro para los pacientes con este tipo de cáncer. -
16 de julio de 2025PamplonaEn reclutamiento
996 Ensayo en fase III aleatorizado, comparado con placebo, doble ciego ymulticéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de la trimodulina (BT588) en sujetos adultos hospitalizados con neumonía grave adquirida en la comunidad (NGAC)
La finalidad de este ensayo clínico es comprobar si la trimodulina (el fármaco del ensayo) funciona y si es segura para tratar a personas con neumonía grave adquirida en la comunidad (NGAC) cuando se administra con el tratamiento de referencia. Los tratamientos de referencia se refieren a los tratamientos más frecuentes administrados a las personas que están hospitalizadas con NGAC y necesitan ventilación mecánica para respirar. -
16 de julio de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
CLOU064M12101 Estudio exploratorio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad y explorar el mecanismo de acción de remibrutinib (LOU064) en pacientes adultos con urticaria crónica
El propósito del estudio es obtener más información sobre remibrutinib en el tratamiento de la urticaria crónica inducible y la urticaria crónica espontánea en adultos. Se evaluará si es seguro, si se tolera bien y si es eficaz y también se explorará cómo actúa remibrutinib en el cuerpo y en la piel. -
16 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CYTB323L12201 Ensayo clínico para valorar la eficacia y la seguridad de rapcabtagene autoleucel frente al tratamiento de referencia en pacientes que padecen lupus eritematoso sistémico eritematoso sistémico con nefritis lúpica refractaria activa
El propósito del estudio es averiguar si YTB323 es seguro y eficaz (si puede ayudar) en personas con LES y NL. -
16 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
IOV-LUN-202 Ensayo clinico de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN-145) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico
El objetivo de este estudio es probar un nuevo tratamiento en investigación para participantes con cáncer de pulmón no microcítico -
10 de julio de 2025PamplonaEn reclutamiento
VRDN-003-303 Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de VRDN-003 en participantes con enfermedad ocular tiroidea (EOT)
El propósito del estudio, que implica investigación, es determinar si VRDN-003, el medicamento experimental en investigación, es seguro y tolerable (es decir, si el organismo reacciona de manera aceptable a VRDN-003) en participantes con EOT en su administración en forma de una serie de inyecciones subcutáneas (SC) (aplicadas mediante una aguja en la capa de grasa entre la piel y el músculo) -
3 de julio de 2025MadridEn reclutamientoFase temprana
BAY 2927088 / 22752 Ensayo clínico con comprimidos BAY 2927088 para en pacientes que tienen un tumor sólido con mutaciones del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano
El objetivo principal es evaluar la eficacia de BAY 2927088 en tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada mediante revisión centralizada ciega independiente (BICR) -
3 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
ART0380C001 Ensayo de ART0380 como tratamiento oral y con gemcitabina en pacientes con tumor sólido avanzado o metastásico
El estudio se lleva a cabo para dar respuesta a lo siguiente: ¿ ¿Cuál es la dosis más alta de ART0380 que se puede administrar junto con una dosis estándar de gemcitabina a pacientes con cáncer sin causar efectos secundarios importantes (lo que también se conoce como ¿dosis recomendada¿)? ¿ ¿Con qué frecuencia se pueden administrar los productos del estudio a pacientes con cáncer? ¿ ... -
3 de julio de 2025MadridEn reclutamientoFase temprana
DS6000-126 Ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de Raludotatug Deruxtecán (R-DXd) en tumores sólidos avanzados o metastásicos"
El objetivo principal es evaluar la eficacia del tratamiento con R-DXd medida por ORR evaluada por el investigador . -
30 de junio de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
1438-0001 Ensayo clínico para evaluar diferentes dosis de BI 764532 en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña y otros tumores neuroendocrinos que son positivos para DLL3
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más apropiada de BI 764532 que van a recibir en un futuro los pacientes con un cáncer como el suyo que progresaron después del tratamiento con los tratamientos de referencia disponibles, incluida la terapia con platino, o que no son aptos para los tratamientos de referencia disponibles. Solo los pacientes confirmados como positivos para un marcador tumoral llamado "DLL3" serán aptos para el tratamiento con B...